La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) informó sobre el retiro voluntario de un suplemento alimenticio destinado a bebés, luego de que análisis de laboratorio detectaran etanol, metanol e isopropanol en su contenido, sustancias que no estaban declaradas en la etiqueta.
El producto afectado es Baby Sleep Gripe Water, de la marca Babies’ Magic Tea y distribuido por Pacific Health Sciences. Según el aviso de la agencia, el retiro anunciado el 6 de octubre de 2026 corresponde al lote 25122bw, comercializado mediante tiendas en línea en Estados Unidos.
¿Cuál es el suplemento para bebés que fue retirado del mercado?
El retiro se limita al lote 25122bw de Baby Sleep Gripe Water, un producto comercializado para ayudar a los bebés a dormir. La FDA proporcionó las siguientes características para que los consumidores puedan identificarlo:
- Marca: Babies’ Magic Tea.
- Producto: Baby Sleep Gripe Water.
- Lote afectado: 25122bw.
- Presentación: botella ámbar de aproximadamente 118 mililitros, dentro de una caja azul.
- Accesorio: incluye una jeringa para administración oral.
El número de lote aparece en la parte inferior de la caja y en uno de los costados de la botella. De acuerdo con la información proporcionada, el producto se distribuyó mediante comercios electrónicos de Estados Unidos.
¿Qué tipos de alcohol encontraron en el suplemento para bebés?
Las pruebas de laboratorio identificaron tres sustancias en el producto: 8.3% de etanol, 0.35% de metanol y 0.48% de isopropanol, según el aviso de la FDA. La presencia de estos compuestos no declarados motivó la retirada del lote.
La agencia advirtió que los efectos de la exposición dependen de factores como la cantidad ingerida, la edad y el peso corporal del bebé. Por tratarse de una población especialmente vulnerable, la presencia de estas sustancias genera preocupación por sus posibles consecuencias para la salud.
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¿Qué síntomas puede provocar el suplemento contaminado?
La exposición al etanol, metanol e isopropanol puede afectar el sistema nervioso central. Entre los síntomas que pueden presentarse, según la información difundida por la FDA, se encuentran:
- Somnolencia.
- Problemas de coordinación.
- Cambios en el comportamiento.
- Náuseas y vómitos.
- Dolor abdominal.
En exposiciones de mayor gravedad también existe riesgo de depresión respiratoria y otras complicaciones. La agencia señaló además que la exposición al etanol durante la infancia se ha relacionado con posibles efectos adversos en el desarrollo a largo plazo.
La gravedad depende de la dosis y de las características de cada menor. Pacific Health Sciences indicó que, al momento de emitir su aviso, no había recibido reportes de efectos adversos relacionados con el lote retirado.
¿Qué hacer si compraste Baby Sleep Gripe Water?
La recomendación de las autoridades estadounidenses es suspender inmediatamente el uso del producto si pertenece al lote 25122bw. Los consumidores pueden desecharlo o devolverlo al establecimiento donde lo adquirieron para solicitar un reembolso.
Si un bebé consumió el suplemento y presenta síntomas, es importante buscar atención médica de inmediato. Ante una posible intoxicación, no se debe esperar a que las manifestaciones empeoren para solicitar ayuda.
¿El retiro del suplemento aplica en México?
El aviso descrito por la FDA identifica la distribución del lote afectado mediante comercios electrónicos de Estados Unidos. La información disponible no confirma que el producto se haya distribuido oficialmente en México ni que exista un retiro anunciado por las autoridades mexicanas.
Sin embargo, si una persona en México compró Baby Sleep Gripe Water por internet, conviene revisar el nombre del producto y el número de lote antes de utilizarlo. Si coincide con el lote 25122bw, debe suspender su uso y consultar con el vendedor o el fabricante sobre las medidas correspondientes.
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