La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una alerta sanitaria urgente tras el retiro voluntario del suplemento para la pérdida de peso “Lipofit Extreme 2.0 Fat Burner”, elaborado por la compañía Ana Salazar Modela Tu Cuerpo Inc., luego de confirmar que el producto contiene sustancias químicas no autorizadas y de alto riesgo para la salud humana.
Los análisis de laboratorio detectaron la presencia de fluoxetina (un fármaco antidepresivo bajo prescripción médica) y 2,4-dinitrofenol (DNP), un potente químico industrial utilizado comúnmente como pesticida y herbicida, cuyo uso en el consumo humano es ilegal y potencialmente mortal.
Cuál es el lote afectado y cómo identificarlo
La autoridad sanitaria instó a los consumidores a suspender de inmediato el consumo de las cápsulas y revisar los empaques:
- Nombre del producto: Lipofit Extreme 2.0 Fat Burner (presentación de tabletas para consumo matutino y nocturno).
- Lote específico: 25M12F.
- Distribución: El suplemento fue distribuido en comercios minoristas y plataformas en línea a lo largo de varios estados de la Unión Americana.
- Acciones en curso: La distribuidora notificó a sus socios comerciales para frenar los envíos y proceder con la destrucción inmediata de los frascos en inventario.
TE RECOMENDAMOS: VIDEO: Encuentran a mujer SIN VIDA durante transmisión EN VIVO de Facebook
Riesgos y síntomas asociados a la intoxicación
De acuerdo con la FDA, el DNP carece de aprobación médica y su ingesta puede generar cuadros clínicos graves a nivel neurológico y cardiovascular:
- Síntomas inmediatos: Náuseas, vómitos, sudoración excesiva, mareos intensos, cefaleas, taquicardia y arritmias severas que pueden desencadenar un paro cardíaco y muerte súbita.
- Efectos por exposición: Convulsiones, sangrado anormal, ideación suicida, afecciones en la piel y daños irreversibles en la médula ósea, sistema nervioso y corazón.
- Sin víctimas confirmadas: Hasta el momento no se han registrado reportes formales de eventos adversos, pero se exhorta a cualquier usuario afectado a reportar el caso ante el programa MedWatch de la FDA.
📲 ¡Síguenos en nuestro canal de difusión de WhatsApp! —> https://bit.ly/4hugAGG
