La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el retiro voluntario del mercado de dos lotes del medicamento veterinario Adequan Canine Injection, tras identificarse la posible presencia de fibras de vidrio durante pruebas internas de calidad.
El producto, elaborado por la empresa American Regent, Inc. Animal Health, es un tratamiento inyectable prescrito para la disfunción articular degenerativa o traumática en perros.
¿Cuáles son los lotes afectados
?La medida preventiza aplica para la presentación Adequan Canine Injection de 100 mg/ml en viales de 5 mililitros, correspondientes a los siguientes datos de empaque:
- Lote 3369: Fecha de caducidad 31 de octubre de 2026.
- Lote 25011: Fecha de caducidad 31 de diciembre de 2027.
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Estos lotes fueron distribuidos en clínicas veterinarias, mayoristas y farmacias en línea en Estados Unidos entre mayo de 2024 y abril de 2025.
Riesgos a la salud y recomendaciones
Las autoridades de salud alertaron que la administración inyectable de sustancias con partículas de vidrio puede ocasionar irritación, inflamación, dolor intenso, infecciones o abscesos en la zona donde se aplique el producto.
Hasta el momento no se registran mascotas afectadas o reportes adversos confirmados. Sin embargo, la FDA solicitó a veterinarios y dueños de mascotas:
- Suspender su uso: Dejar de aplicar el medicamento inmediatamente si pertenece a los lotes señalados.
- Devolución: Regresar el producto al fabricante o desecharlo bajo los protocolos indicados.
- Atención médica: Consultar con un médico veterinario si la mascota recibió una dosis reciente y presenta síntomas o reacciones inusuales.
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