Un sector de pacientes en Estados Unidos encendió las alarmas sanitarias tras reportar dificultades severas en la visión periférica después de someterse a tratamientos farmacológicos para la pérdida de peso. De acuerdo con una investigación difundida por The Wall Street Journal, los fármacos involucrados comparten como principio activo la semaglutida, componente presente en marcas de alta demanda comercial como Ozempic, Wegovy y Rybelsus.
Los testimonios documentados detallan cuadros clínicos compatibles con la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), un trastorno caracterizado por la obstrucción del flujo sanguíneo hacia el nervio óptico, lo que deriva en visión borrosa, nublada o pérdida repentina del campo visual. Una de las afectadas, identificada como Michelle Fennell de 53 años, relató que comenzó a percibir una sensación de pesadez en el ojo derecho mientras laboraba, experimentando una alteración visual equiparable a observar a través de una pecera sin poder enfocar hacia el frente, siendo diagnosticada con NAION semanas después.
Posible vínculo con la semaglutida y estudios científicos
La comunidad oftalmológica mantiene abiertas las líneas de investigación para esclarecer el grado de incidencia directa de los medicamentos frente a otros factores predisponentes de los pacientes. Sin embargo, registros previos publicados por la revista JAMA Ophthalmology desde 2024 apuntaban ya hacia una correlación de riesgo entre el consumo de semaglutida y la aparición de esta neuropatía.
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Dichos estudios señalan que las personas con sobrepeso u obesidad tratadas con esta sustancia presentaban una probabilidad de casi 4.35 veces mayor de desarrollar la afección en comparación con pacientes que controlaban sus cuadros clínicos mediante terapias alternativas. El fenómeno también se vincula con pacientes de diabetes tipo II, condición para la cual el fármaco es comúnmente recetado.
Postura de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
Ante la acumulación de expedientes clínicos, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) concluyó que la NAION debe clasificarse oficialmente como un efecto secundario de carácter “muy raro” dentro de los prospectos de los medicamentos basados en semaglutida.
Los análisis de farmacovigilancia indican que los agonistas del receptor de GLP-1 incrementan significativamente las variables de riesgo ocular frente a la población general. Pese a la baja frecuencia estadística de esta complicación en los ensayos clínicos —estimada en hasta 1 de cada 10 personas tratadas bajo ciertas variables de seguimiento—, las autoridades sanitarias recomiendan a los usuarios acudir a revisión oftalmológica inmediata ante cualquier alteración visual repentina e indolora.
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